Syndrome d’Angelman

What it is

Trouble génétique diagnostiqué touchant principalement le système nerveux. Les caractéristiques qui y sont associées comprennent un retard du développement, des déficits intellectuels, de graves problèmes de communication ainsi que de la difficulté à effectuer des mouvements et à être stable (ataxie). Les symptômes se manifestent vers l’âge de six à douze mois. Beaucoup de personnes atteintes du syndrome d’Angelman ont également des crises épileptiques ou souffrent d’épilepsie, et leur tête est souvent de taille anormalement petite (microcéphalie).

Stratégies d’enseignements pour les besoins connexes de l’élève
• Aptitude à commencer une tâche
• Aptitudes intellectuelles – faibles
• Basse vision
• Capacité de gérer son temps
• Capacité d’exprimer ses besoins
• Capacités d’articulation
• Capacités d’attention
• Capacités d’autorégulation
• Capacités de compréhension auditive
• Capacités de mise en séquence
• Capacités de transition
• Capacités d’intégration sensorielle
• Capacités d’organisation
• Capacités métacognitives
• Capacités mnésiques
• Estime de soi
• Fonctions exécutives
• Gestion de l’agressivité
• Gestion de l’anxiété
• Habiletés sociales
• Habiletés verbales
• Habiletés visuo-motrices
• Maîtrise de la colère/frustration
• Motricité fine
• Motricité globale
• Processus auditif central
• Raisonnement non verbal
• Régulation des émotions
• Sécurité personnelle
• Soins personnels
• Technologie d'aide
• Traitement phonologique
• Traitement visuo-spatial
• Vitesse de traitement



Ressources
• Fondation du Syndrome Angelman du Québec
• Le syndrome d’Angelman

Encyclopédie Orphanet Grand Public.
• Page des ressources sur le syndrome d’Angelman

Bibliothèque pour les familles de l’Hôpital de Montréal pour enfants.
Student Needs IPRC Exceptionalities Diagnosed Conditions