Syndrome de Prader-Willi (SPW)

What it is

Trouble génétique diagnostiqué, causé par une anomalie chromosomique. Il se caractérise notamment par des déficiences développementales, une faiblesse du tonus musculaire, une stature courte, de petites mains et de petits pieds, un développement sexuel anormal et des traits faciaux distinctifs. L’hyperphagie, qui peut donner lieu à des problèmes de santé associés à l’obésité et à l’ingestion d’objets non comestibles, est une caractéristique du SPW.



Ressources

Encyclopédie Orphanet Grand Public.

Intégrascol - site destiné aux enseignants et aux professionnels de l’éducation amenés à accueillir des enfants malades ou handicapés.

Centre d'information du CHU Sainte-Justine : Guide Info-Famille.